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已为人母的36岁英国女子科尔斯(Zoe Coles)，自去年6月一夜之间变成说话带有威尔斯口音，她原本以为过了一段时间，这种独特的口音就会自动消失。但岂料事发已多个月，她仍未能恢复原本的声音。她现在非常担心这种独特口音就此“卡住”了，永不消失。文章源自很文博客https://www.17gua.com/吃瓜网-https://www.17gua.com/76212.html
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▲科尔斯上TikTok网站求助。网图文章源自很文博客https://www.17gua.com/吃瓜网-https://www.17gua.com/76212.html
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▲科尔斯与未婚夫。网图文章源自很文博客https://www.17gua.com/吃瓜网-https://www.17gua.com/76212.html
身为两子之母的科尔斯居于英国林肯郡斯坦福德市，曾任职调酒师，现在是全职主妇。她最近接受媒体访问时，坦言现在每当她离家出外时都会有“焦虑”感觉，正因为她的新声音。文章源自很文博客https://www.17gua.com/吃瓜网-https://www.17gua.com/76212.html
科尔斯称，她是2023年6月一夜之间变成说话带有威尔斯口音，迄今已过了将近9个月。但事实上，她从未去过威尔斯地区。故此每次被问到是否来自卡迪夫市(威尔斯大城市)，她自觉相当尴尬。
她认为自己患有一种罕见的“外国口音症候群”（FAS）。这种病自1907年首次被提及以来，全世界仅记录了约150个案例。这种病通常是头部或脑部受伤引致，其中以中风为最常见的病因。FAS也可能发生在患脑肿瘤病人身上。
谈到她的口音，科尔斯说：“我已经开始学会如何与之共存，但当我遇到了一些威尔斯人，他们问我来自哪里。这真的很为难，我不想撒谎说我来自威尔斯的某个地方。”
“我其实对威尔士一无所知，我从来没有去过。”
尽管先前已有专家告诉她对这种病无能为力，但科尔斯仍继续四处求助，包括到TikTok等社交网寻求帮助，希望寻到可以助她应对这种突变的专家或神经科医生。
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